Chargé(e) de Matériovigilance et PMS (H/F)

Date de début : avril 2026

Durée : 6-9 mois (CDD) 

Missions : 

Rejoignez les équipes Affaires Cliniques, vous vous positionnez en expert des évaluations cliniques et du suivi de la commercialisation sur les gammes implantables. 

La liste des missions suivantes est indicative, non exhaustive et susceptible d’évolution. 

• Rédiger et maintenir à jour la documentation clinique (CER, RPMCF, SSCP, etc.) de votre gamme de produits. 

• Assurer la mise à disposition de l’ensemble des éléments nécessaires à la constitution des dossiers techniques des produits. 

• Rédiger les documents de l’étude et superviser des Etudes Cliniques visant à démontrer la conformité des dispositifs. 

• Mener une veille bibliographique sur les sujets en lien avec l’évaluation clinique et innovation. 

• Participer aux activités liées à la Surveillance Après Commercialisation (évaluation des changements, rapport d’évaluation des risques, rapport PMS). 

• Être l’interlocuteur privilégié des partenaires internes et externes dans votre domaine et notamment des CRO (Contract Research Organization). 

Profil : 

• Formation scientifique supérieure : Biologie, Pharmacie ou Médecine 

• Minimum 2 ans d’expérience en affaires cliniques / PMS 

• Connaissance de la réglementation relative aux dispositifs médicaux. 

• Maitrise de l’anglais, des logiciels du pack office et du Zotero 

• Rigueur, esprit d’équipe et travail en autonomie